Органикалық химия негіздері: оқулық. Бөлім 2 / П. Ю. Бруис ; Ауд. К. Б. Бажықова.

382 Клиникада пайдалы антибиотиктер Тетрациклин Эритромицин Стрептомицин Хлорамфеникол Əсер ету жолы Аминоацил-тРНҚ рибосомаға қосылуын болдырмайды Ақуызға жаңа амин қышқылдарының қосылуын болдырмайды Ақуыз синтезінің иницирленуін ингибрилейді Жаңа пептидтік байланыстың түзілуін болдырмайды 20.9 НЕ СЕБЕПТІ ДНҚ ҚҰРАМЫНДА УРАЦИЛДІҢ ОРНЫНА ТИМИН БОЛАДЫ Тиминдер урацилдерден көп энергия қажет ететін үрдіс кезінде синтезделеді (17.11-бөлім). Сондықтан ДНҚ құрамында тиминнің орнына урацилдің болу себебі де осында. ДНҚ құрамында урацилдің орнына тиминнің болуы мутацияны болдырмайды. Цитозин имин түзіп таутомерленеді (13.3-бөлім) жəне иминнің гидролизінен урацил түзіледі (12.7-бөлім). Жалпы реакция амин тобы бөлінетіндіктен дезаминдену реакциясы деп аталады. Егер ДНҚ-дағы цитозин урацилге дезаминденсе, урацил цитозиннің орнына жаңадан пайда болған тізбекке гуанинмен репликациясы кезінде адениннің қосылуын көрсетеді. Шындығында ДНҚ құрамындағы урацилді жаңадан пайда болатын тізбекке дұрыс емес негіз ретінде қойылған «қате» деп танитын фермент болады. Фермент урацилді бөліп оны цитозинмен ауыстырады. Егер ДНҚ- 3-D Молекула:Хлорамфениколдың ацетил-трансферазамен кешені; тетрациклин

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==