66 • Гриньяр реактивінің нуклеофилді шабуылынан оттегі жəне басқа электр терісті атоммен қосылған көміртегінің sp3 тұрақсыз тетраэдрлік аралық өнім түзіледі (11.5-бөлім). • Тетраэдрлік аралық өнім метоксид ионын бөліп, кетон түзіледі. Реакция кетонның түзілу сатысында аяқталмайды, себебі кетон эфирлермен салыстырғанда нуклеофилдің шабуылына біршама белсенді болады. • кетон Гриньяр реактивінің екінші молекуласымен əрекеттеседі. • протонданған алкоксид ион үшіншілік спирт түзеді. Үшіншілік спирт Гриньяр реактивімен жүретін екі сатылы реакция нəтижесінде түзіледі. Түзілген спирттің үшіншілік көміртегімен байланысқан екі бірдей топтары болады. Сондай-ақ үшіншілік спирттер Гриньяр реактивінің екі эквиваленті мен галогенангидридтердің реакциясы нəтижесінде де түзіледі. Бірінші эквивалент нуклеофилді ацилдеу реакциясында СІ- алмастырады; екінші эквиваленті нуклеофилді қосылу реакциясына түседі. бутил хлориді 3-этилгексанол-3 ОРГАНИКАЛЫҚ ҚОСЫЛЫСТАРДЫ СИНТЕЗДЕУ Химик-органиктер қосылыстарды əртүрлі мақсатта синтездейді: оларды пайдалы қасиеттері болғандықтан көптеген сұрақтарға жауап алу үшін олардың қасиеттерін зерттейді. Химиктердің табиғи өнімдерді синтездеу себептерінің бірі олардың жеткілікті мөлшерде болуын қамтамасыз ету. Мысалы, таксолжұмыртқа ісігін, омырау безі жəне кейбір өкпе ісіктерін емдеуде қолданылатын Тынық мұхитының Солтүстік батысында өсетін таксус, тиса ағашы тамырынан алынатын қолданылатын қосылыс. Табиғи таксолды пайдалануға шектеу қойылған, себебі тиса өсімдігі сирек кездесетін, өте баяу өсетін жəне тамырын алу ағаштың өсуін жояды. Бұдан басқа 200 жылда тамыры 40 футқа жететін ағаштан тек 0,5г ғана препарат алынады. Таксус орманы жойылып бара жатқан теңбіл үкінің мекені. Ағашты көп кесу үкінің осы түрінің жойылуының бірден-бір себебі болады. Химиктер таксолдың құрылысын анықтағаннан кейін оны синтездей бастады. Синтездеудің бірнеше түрі нəтижелі болды. фильм: Гриньяр реактивінің эфирлермен реакциясы фильм: Гриньяр реактиві қатысындағы реакциясы
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==