61 12.3 АЛЬДЕГИДТЕР МЕН КЕТОНДАРДЫҢ РЕАКЦИЯЛАРЫ Біз 11.5-бөлімде карбон қышқылдары жəне олардың туындыларының карбонилді тобына қосылған басқа топқа алмасатын топтың болатынын көрдік. Сондықтан осындай қосылыстар нуклеофилмен əрекеттесіп орынбасу өнімдерін түзеді. нуклеофиьді ацилдеу өнімі Бұған керісінше альдегидтер мен кетондардың карбонилді тобына қалыпты жағдайда бөлінетін күшті негіздік топ (Н- немесе R-) қосылған. Сондықтан ол басқа топпен алмаспайды. Соныменен альдегидтер мен кетондар нуклеофилмен əрекеттесіп алмасу емес қосылу өнімдері түзіледі. Альдегидтер мен кетондар нуклеофилді қосылу реакциясына түссе, карбон қышқылдарының туындылары нуклеофилді ацилдеу реакциясына түседі. нуклеофилді қосылу өнімі 12.4 ГРИНЬЯР РЕАКТИВІ Органикалық химияда жаңа С-С байланысының түзілуіне əкелетін реакциялар көп емес. Сондықтан мұндай реакциялар кіші молекулалардан үлкен органикалық молекулаларды синтездеуде синтетик химик-органиктер үшін маңызды. Карбонилді қосылыстарға нуклеофилді көміртегін қосу жаңа байланыс түзетін реакцияларға мысал бола алады, жəне бастапқы қосылыспен салыстырғанда С-С көміртегі байланысы көп өнім түзеді. Гриньяр реактиві нуклеофилді көміртегі ретінде жиі қолданылады. Оларды галоген алканға диэтил эфирінде магний ұнтақтарын қосып араластыру арқылы алады. Бұл реакция магний атомымен көміртегі мен галоген арасына енгізеді. Гриньяр реактиві карбанион ретінде əрекеттеседі. Карбанионның теріс зарядталған көміртегі екендігін естеріңізге саламыз (1.4-бөлім). Альдегидтер мен кетондар нуклеофилді қосылу реакциясына түседі
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==