38 нуклеофилді ацилдеу реакциясындағы салыстырмалы реакциялық қабілеттіліктер Карбон қышқылдарының реакциялық қабілеттіліктері күрделі эфирлермен бірдей. Себебі, карбон қышқылдарынан бөлінетін НО- топтың негізділігі күрделі эфирлерден бөлінетін RO- тобының негізділігіне ұқсас. Сондықтан күрделі эфирлер сияқты карбон қышқылдары сияқты хлорид иондармен əрекеттеспейді. Карбон қышқылдары спирттермен əрекеттесіп күрделі эфирлер түзеді. Реакция тек катализатор қатысында ғана емес, карбон қышқылының қышқылдық формасы сақталып нуклеофилмен əрекеттесетіндей қышқылдық ортада жүреді. Карбон қышқылы мен спирттің қышқыл катализаторы қатысындағы күрделі эфир мен су түзу реакциясының механизмі күрделі эфирдің қышқыл катализаторы қатысында карбон қышқылы мен су түзу реакциясының механизміне кері бағытта жүреді (11.9-бөлім). Бұл реакцияда түзілетін тетраэдрлік аралық өнімнен бөлінетін негізділіктері бірдей екі потенциалдық топ болғандықтан, реакция тепе-теңдік күйге жеткенде карбон қышқылы мен күрделі эфир тең мөлшерде болады. Күрделі эфир карбон қышқылы мен спирттің катализатор қатысында əрекеттесуінен түзілетіндігін алғаш рет Эмиль Фишер ашқан, сондықтан реакция Фишер этерификациясы деп аталады (15.8-бөлім). сірке қышқылы метил спирті метил ацетат Карбон қышқылдары аминдермен нуклеофилді ацилдеу реакциясына түспейді. Карбон қышқылдары қышқыл жəне амин негіз болғандықтан, екі қосылысты араластырғанда карбон қышқылы аминге бірден протонын береді. Алынған аммоний карбоксилаты реакцияның соңғы өнімі. Карбоксилат ион инертті жəне протонданған амин нуклеофил емес. аммоний карбоксилаты оқулық: тепе-теңдіктегі өзгерістер
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==