Органикалық химия негіздері: оқулық. Бөлім 2 / П. Ю. Бруис ; Ауд. К. Б. Бажықова.

24 хлорлы ацетилдің күрделі эфирге ауысу реакциясының механизмі (бейтарап нуклеофил қатысында) • нуклеофил карбонилді көміртегін шабуылдап аралық тетраэдрлік өнім түзеді. • протон аралық тетраэдрлік ыдырайтын өнім түзеді • тетраэдрлік ыдырайтын өнімнен əлсіз негіз бөлінеді. Егер нуклеофил теріс зарядталған болса, протонның диссоциациялану сатысының қажеті болмайды. хлорлы ацетилдің күрделі эфирге ауысу реакциясының механизмі (теріс зарядталған нуклеофил қатысында) • нуклеофил карбонилді көміртегін шабуылдап аралық тетраэдрлік өнім түзеді. • протон аралық тетраэдрлік ыдырайтын өнім түзеді. Карбон қышқылдарының хлорангидридтері аминдермен əрекеттесіп амид түзу реакциясы, реакция өнімі ретінде түзілетін НСІ реакцияға қатысатын аминді протондайтындықтан аминнің екі есе артық мөлшерімен жүретіндігіне назар аударыңыздар. Протонданған амин нуклеофил емес, сондықтан ол хлорангидридпен реакцияға түспейді. Аминнің екі есе артық мөлшерін пайдалану протонданбаған аминнің хлорангидридтпен толық əрекеттесуіне мүмкіндік береді.  8-ЖАТТЫҒУ ШЕШІМІ Хлорлы ацетилдің этиламин жəне пропиламинмен қоспасынан екі амид алынды. Амидтерді анықтаңыздар? Тетраэдрлік аралық өнімнен əлсіз негіз бөлінеді

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==