22 Əлсіз негіз реакцияның екінші сатысында да ацил тобында болатындықтан электрофилді ацилдеу жеңіл жүреді, себебі, əлсіз байланыс түзетін əлсіз негіздер тетраэдрлік аралық өнім бұзылғанда жеңіл бөлінеді. Біз 11.5-тарауда ацилді нуклеофилді орынбасу реакциясында тетраэдрлік аралық өнімді түзетін нуклеофил реакциялық орталықтағы негізбен салыстырғанда əлсіз болу керек. Бұл карбон қышқылдарының туындылары реакциялық қабілеттіліктері біршама төмен қосылыстарға айналады дегенді білдіреді. Мысалы ацилхлорид, эфирге өзгеруі мүмкін, себебі, алкоксид ион, метоксид ионы сияқты хлорид ионымен салыстырғанда күшті негіз. Бірақ та күрделі эфир, ацилхлоридке өзгермейді, себебі, хлорид ионы алкоксид ионына қарағанда əлсіз негіз. реакция жүрмейді 6-ЖАТТЫҒУ Нуклеофилді ацилді орынбасу реакциясының өнімі қандай болады? Карбон қышқылының жаңа туындысы, екі карбон қышқылы туындысының қоспасы, немесе реакция жүрмейді, егер келесі қосылыстардағы тетраэдрлік аралық өнімде жаңа топ болса. а. Реакциядағы топпен салыстырғанда біршама күшті негіз ə. Реакциядағы топпен салыстырғанда əлсіз негіз б. Реакциядағы топпен салыстырғанда негізділіктері бірдей Карбон қышқылдарының туындылары нуклеофилді ацилді орынбасу реакциясына түседі, реакцияға түсетін нуклеофил орнын басатын топпен салыстырғанда əлсіз негіз болуы керек.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==