19 Бұл реакция нуклеофилді ацилді орынбасу реакциясы деп аталады. Себебі, нуклеофил (Y-) реагенттің ацил тобына қосылған (Z-) нуклеофилді алмастырады. Егер Y- пен Z- негізділіктері ұқсас болса, кейбір аралық тетраэдрлік молекуладан Y- жəне екіншісінен Z- бөлінеді. Реакция аяқталғанда қайтадан өнім мен реагент түзіледі. Біз бұдан карбон қышқылдары туындыларының реакциялары жайлы келесідей қорытынды жасаймыз: карбон қышқылдарының туындылары реагенттің ацил тобына қосылған топпен салыстырғанда тетраэдрлік аралық өнімге қосылған топтың негізділігі төмен болса, нуклеофилді ацилді орынбасу реакциясына түседі. ЖАТТЫҒУДЫ ОРЫНДАУ ЖОЛЫ HCІ рКа мəні 7; СН3ОН рКа 15,5. Ацетил хлоридтің СН3О- реакциясының өнімі қандай қосылыс түзіледі? Реакция өнімінің қандай қосылыс болатындығын анықтау үшін, біз осы екі топтың қайсысының тетраэдрлік аралық өнімнен бөлінетінін білу үшін олардың негізділігін салыстыруымыз керек. Себебі, СН3ОН-мен салыстырғанда HCІ күшті қышқыл, СН3О- СІ--пен салыстырғанда СІ- ионы əлсіз негіз. Сондықтан реакция өнімі метилацетат болады. Y- Z- пен салыстырғанда əлсіз негіз, сондықтан Y-бөлінеді фильм: нуклеофилді ацилді орынбасу оқулық: нуклеофилді орынбасу реакциясының бос энергетикалық диаграммасы
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==