Фармацевтическая химия: учебник. Том 1 / Т. А. Арыстанова.

образованием формальдегида, который проявляет антибактериальный эффект. Поэтому при лечении метенамином следует контролировать среду мочи (должна быть кислой). П олуч ение Формальдегид получают путем окисления метанола кислородом воздуха. Смесь паров метанола и воздуха пропускают через нагретые до 500-600°С трубки, наполненные катализатором (медь, серебро, кокс): 2СНЮН —►2Н—С=0 +2НО I н После охлаждения формальдегид (бесцветный газ с острым запахом) растворяют в воде до получения 36,5-37,5% -ного водного раствора, который называют формалином. Хлоралгидрат получают взаимодействием тетрахлометана и формальдегида при пропускании их паров над тонкоизмельченными металлами (медь): СС14 + нго / О Н са .-нсС + нс1 3 он Хлоралгидрат может быть получен электрохимическим окислением этанола в присутствии хлоридов натрия и калия. Электролиз приводит к образованию хлора (анод) и водорода (катод). Хлор, взаимодействуя с этанолом в щелочной среде, превращает его через ряд промежуточных продуктов в хлораль: / О СН3СНгОН + 4С12 ------*► ССІ£— + 5на 3 Полученный хлораль - жидкость (т.кип. 97,7°С), активно взаимодействует с водой, образуя кристаллическое вещество - хлоралгидрат. Для получения лекарственного вещества гидратацию осуществляют при взаимодействии 100 ч. хлораля с 12,2 ч. воды: / ° Н СС13— + нго ------ СС13—с-он н н Метенамин получают из раствора формальдегида. Его смешивают с избытком 25%-ного раствора аммиака и упаривают в вакууме при 40-50°С. Синтез метенамина состоит из двух стадий. Вначале происходит конденсация трех молекул формальдегида и трех молекул аммиака с образованием гидрированного 1,3,5-тиразина. Последний затем конденсируется с тремя молекулами формальдегида и с одной молекулой аммиака:

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==