Э уф и ллин реагирует с раствором сульфата меди с образованием комлексного соединения красно-фиолетового цвета (реакция на остаток этилендиамина): yNH, Н2*4 Н,С -2 сн 2| Си 1 ' НП ,сн. L "NH2 h2n S042' По ГФ РК подлинность эуфиллина устанавливают путем осаждения теофиллина из водного раствора с помощью хлороводородной кислоты. Промытый и высушенный теофиллин должен иметь температуру плавления 269-274°С. Из фильтрата с помощью бензоилхлорида в щелочной среде осаждают дибензоилэтилендиамин: Н2С—NH2 + h2c- nh2 о о + 2HCI Осадок отфильтровывают, промывают водой, перекристаллизовывают из этанола, промывают, сушат. Его температура плавления должен быть 250- 251°С. Дипрофиллин при кипячении с раствором гидроксида натрия выделяет аммиак, который обнаруживают по запаху или по посинению красной лакмусовой бумаги. В ксантиноле никотинат остаток никотиновой кислоты определяют методом ТСХ, при просматривании в УФ-свете при длине волны 254 нм на хроматограмме должны быть пятна ксантинола и никотиновой кислоты, по величине Rf должны совпадать с таковыми свидетелей (стандартов). Остаток бензойной кислоты в кофеине-бензоате натрия определяют по реакции с хлоридом железа (III) по образованию осадка телесного цвета.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==