Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

Основные свойства препаратов используются для количественного определения методом неводного титрования хлорной кислотой в среде ледяной уксусной кислоты. Для идентификации препаратов используются оптические характеристики: в УФ-спектре этанольного раствора протионамида имеется максимум поглощения при длине волны 291 нм; в ИК-спектре имеются полосы поглощения при 1590, 1284, 1148, 902, 828, 710 см-1; в масс-спектре характеристические пики (m/z): 180, 179, 165, 163, 153, 152, 119, 60. Хранение. Этионамид и протионамид хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте. 53.4 Производные оксиметилпиридина и 2,6-диалкилпирилииа К производным оксиметилпиридина относится группа витаминов Вб. Они содержатся в дрожжах, неочищенных зернах злаков, картофеле, овощах, мясе, рыбе, молоке, печени трески и крупного рогатого скота, яичном желтке. В эту группу входят три родственных соединения: пиридоксин, пиридоксаль, пиридоксамин, которые могут быть превращены друг в друга с помощью соответствующих реакций. Процесс превращения может идти в обратном направлении. Пиридоксин играет большую роль в обмене веществ. Он необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы. Поступая в организм, он фосфорилируется, превращается в пиридоксаль-5-фосфат и входит в состав ферментов, осуществляющих декарбоксилирование и переаминирование аминокислот. Пиридоксатьфосфат является коферментной формой витамина Вб, обладает его свойствами. Отличается тем, что оказывает быстрый терапевтический эффект и может применяться в случаях, когда нарушено фосфорилирование пиридоксина. Белковая пища в организме гидролизуется до аминокислот, в переработке которых участвуют десятки различных ферментов. Важнейшими из них являются трансаминазы. Они переносят аминогруппы от а-аминокислот к а- кетокислотам, в результате чего первые превращаются во вторые и наоборот. Во всех трансаминазах коферментом служит пиридоксальфосфат. Его роль заключается в образовании азометиновой связи (основание Шиффа) с аминогруппой аминокислоты. Далее происходит таутомерное превращение со

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==