Гидразин может быть обнаружен по реакции окисления (см.выше) или с и-диметиламинобензатьдегидом по образованию альдазина: Как гидразон фтивазид подвергается гидролитическому расщеплению по амидной и азометиновой группам с образованием изоникотиновой кислоты, гидразина и ванилина (фармакопейная реакция): Ванилин обнаруживается по запаху или по реакции образования основания Шиффа с первичными ароматическими аминами. Фтивазид может также вступать в различные реакции, характерные для присутствующих в его молекуле фрагментов и функциональных групп (например, в реакцию Цинке по пиридиновому фрагменту, окисления гидразина после гидролиза реактивом Фелинга, реакции на фенольный гидроксил и др.). Изониазид идентифицируют по образованию фтивазида при добавлении горячего раствора ванилина. Образующийся при стоянии желтый осадок после перекристаллизации из этанола и высушивания должен иметь температуру плавления около 227°С. Для производных изоникотиновой кислоты характерна реакция образования нитрозосоединения, которая может быть использована для количественного определения методом нитритометрии:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==