Химические свойства Химические свойства производных изоникотиновой кислоты схожи с таковыми производных никотиновой кислоты. Дают общие реакции на пиридиновый цикл (пиролиз, реакция Цинке, реакция с общеалкалоидными реактивами). Кислотно-основные свойства Изониазид является амфолитом. Основные свойства связаны с наличием пиридинового атома азота и аминогруппы в гидразиновом фрагменте, кислотные - с наличием амидной группы. Основные свойства изониазида могут быть использованы для количественного определения в неводной среде. При титровании изониазида хлорной кислотой в среде уксусной кислоты идет частичное ацилирование по аминогруппе гидразинового фрагмента уксусным ангидридом, содержащимся в кислоте уксусной, в результате образуется диперхлорат изониазида: 2 СІСТ 4 диперхлорат изониазида Поэтому в целях обеспечения точности и воспроизводимости методики перед титрованием в реакционную смесь вместе с уксусной кислотой добавляют уксусный ангидрид, который полностью ацилирует гидразиновую часть молекулы, и образовавшийся ацетилизониазид титруют как однокислотное основание хлорной кислотой: «— — —1 о О о I I I I -О; 1 Z X 1 NH—С—СН3 С—NH-NH—С-СН, л сн3соо + нсю4 л - CH3COOH ЧЧ L н L н J В случае фтивазида, где аминогруппа гидразинового фрагмента замещена, титрование хлорной кислотой в среде муравьиной кислоты и уксусного ангидрида идет как однокислотного основания:
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==