Фармацевтическая химия: учебник. Том 2 / Т. А. Арыстанова.

циклизуют в клофелин при нагревании от 20 до 100°С с отщеплением диметиламина: I ң с - ү - \ S / 2 тетраметнлтнурамдисульфнд 9 н клофелин *НС1 •на Нафазолин (нафтизин, санорин) синтезируют исходя из (1-нафтил)- ацетонитрила, который взаимодействием с этанолом переводят в иминоэфир и далее подвергают гетероциклизации с этилендиамином в искомое производное имидазолина: Ксилометазолин (галазолин) по строению и свойствам близок к нафтизину. Получают в одну стадию - циклоконденсацией 4-отреот-бутил-2,6- диметилбензилцианида с этилендиамином. КС

RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==