Реакции обнаружения функционаіъных групп и атомов Для индометацина характерна гидроксамовая реакция на амидную группу и реакция образования окрашенного соединения с диметиламинобензальдегидом (осадка). Триптофан, как аминокислота, дает сине-фиолетовое окрашивание с нингидрином и реакцию комплексообразования с солями тяжелых метшілов по карбоксильной группе Серотонин адипинат за счет фенольного гидроксила дает реакцию азосочетания солью диазония: Остаток адипиновой кислоты определяют по температуре плавления (149-153°С) после осаждения ее концентрированной хлороводородной кислотой и высушивания. Сложноэфирную группу в трописетроне обнаруживают по гидроксамовой реакции. Третичный атом азота в суматриптане, трописетроне, арбидоле дает положительную реакцию с общеалкалоидными осадительными реактивами Вагнера или Бушарда, реактивами Майера, Драгендорфа, растворами танина, пикриновой кислоты, фосфорномолебденовой кислот и др. Органически связанные атомы серы и галогенов (хлор у индометацина, бром у арбидола) определяют после минерализации по реакциям на сульфат-, бромид-, хлорид- ионы. Для идентификации препаратов используются их оптические характеристики. ИК-спектры препаратов должны соответствовать спектру стандартного образца или спектру сравнения этого лекарственного вещества. Спектр поглощения раствора индометацина в смеси метанола и хлороводородной кислоты в области длин волн от 300 нм до 350 нм имеет максимум при 318 нм. Удельный показатель поглощения в максимуме от 170 до 190. Водный раствор триптофана имеет максимум поглощения при 280нм. Раствор серотонина адипината в 0,01М растворе хлороводородной кислоты имеет максимум поглощения при 220 и 275 нм, батохромный сдвиг полос поглощения наблюдается в концентрированной серной кислоте - 240 и 300-310 нм.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTExODQxMg==